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¿Por qué una asociación?


Tras numerosas reuniones con padres y afectados y fruto de la reflexión llegamos a la conclusión que:

Existe en torno a la Epilepsia una desinformación total tanto de enfermos como de familiares así como de la sociedad en general acerca de todos los aspectos relacionados con la enfermedad, lo que lleva a crear un mito en torno a ella.

La falta de detección e infratratamiento de las epilepsias. Todo ello por falta de un moderno equipo, facilidades, personal entrenado y variedad de medicamentos antiepilépticos para poder realizar un diagnóstico certero. Todo esto unido a la necesidad de reciclaje o más bien de un mejor conocimiento de la Epilepsia de los profesionales de la salud y otros profesionales.

De la necesidad de fomentar la investigación de la Epilepsia y de su tratamiento.

Eliminar las barreras que existen en torno a los enfermos tanto a la discriminación que sufren en el puesto de trabajo como en el acceso a él, así como en el ámbito escolar y todos los demás ámbitos de la vida que la hace crecer como persona y miembro pleno de nuestra sociedad.

Recalcar las graves consecuencias físicas, psicológicas y sociales que sufren los niños y adolescentes y demás enfermos así como sus familiares.


La falta de centros especializados que se adaptan a las necesidades de aquellos enfermos afectados mas gravemente por la enfermedad, sin olvidar que ni tan siquiera existen programas asistenciales en los centros de salud.

La poca accesibilidad a los recursos generales existentes en cuanto a discapacidad, o bien a los recursos normalizados por la variedad de casos con lo que nos encontramos.


La falta de actividades, servicios y recursos de todo tipo para los menores, Jóvenes y familias que padecen esta enfermedad en cualquier grado.

De todas estas conclusiones y partiendo del colectivo de enfermos mas gravemente afectado, nace nuestra asociación y todos los proyectos, programas y actividades que ponemos en marcha, con los cuales queremos dar respuesta a todas o si bien no a todas paliar parte de las necesidades que presentan nuestros afectados de epilepsia.